أو

الدخول بواسطة حسابك بمواقع التواصل

#1

افتراضي محتاجة ردكوا

عندى سؤال خاص بابنى محتاجة دكتور وراثة يرد على فية.هل من دكتور وراثة فى المنتدى يمكن تحويل سؤالى علية


#2

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

يارب حد يفيدك يارب
إظهار التوقيع
توقيع : sho_sho
#3

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

يارب حد يفيدك ياقمر
إظهار التوقيع
توقيع : لولو حبيب روحي
#4

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

ان شاء الله حد يفيدك بس ممكن تقولى ايه السؤال يمكن أفيدك ؟
إظهار التوقيع
توقيع : مايا علي
#5

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

ياريت تقدرى تفيدينى لانى محتارة وتعبانة اوى نفسى اطمن على ابنى كل دكتور يقولنا حاجة ومفيش حد قادر يفهمنا حاجة.انا ابنى عندة سنتين اول لما اتولد كان رافض الرضاعة تماما وكل يوم حالتة تسوء ومكنش حد عارف هو عندة اية كانوا يقولوا برد وحاجات زى كدة وبالصدفة دكتور عرف حالتة بعد ما فحصة كويس جدا وقاللنا ان هندة تلوث فى الدم ولازم يروح حضانة فورا وهناك قالولنا ان نسبة الامونيا عالية وفضلوا ينزلوا فيها لحد لما نزلت الحمد للة وفضل فى الحضانة شهر بين تحاليل وفحوصات.فى الاول قالولنل انعندة عيب فى التمثيل الغذائى وان احتمال كبير مش يعيش او هيبقالوا تركيبة لبن معينة تيجى من الخارج لكن بعد تحاليل كتيرة الحمد للة قالولنا ان عندة حموضة فى الدم وانها اخف انواع الحموضة وان ربنا ابتلان باخف حاجة حاليا هو كويس جدا وطبيعى جدا جدا فى كل حاجة الحمد للة لدرجة ان اى دكتور بيستغرب ان محصلوش اى مضاعفات وانة الحمد للة طبيعى كدة لكن انا عايزة اعرف هو هيفضل ياخد الدوا لحد امتى والحموضة دى هتروح ولا لا
#6

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

ربنا يطمنك يا حبيبتى ويشفيه ويعافيه
إظهار التوقيع
توقيع : ام هنى
#7

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

ياة يا حبيبتى انتى شفتى كتير جدا
معلش ربنا دايما مش بيجيب حاجة وحشة وحيعوض صبرك خير ان شاء الله
والله كنت نفسى افيدك بس مش املك غير الدعاء ليكى بان ربنا يخليهولك وتفرحى بة
#8

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

ربنا يحفظهولك..
إظهار التوقيع
توقيع : الـمـتـألـقـة
#9

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

ربنا يشفيه
ويطمن قلبك عليه
إظهار التوقيع
توقيع : amira ali
#10

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

يا رب حد يفيدك يا قمر
#11

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

ربنا يشفيهولك حبيبتى ويطمن قلبك عليه
اسأل الله العظيم رب العرش العظيم ان يشفيه شفاء لا يغادر سقما
بس حبيبتى ليه مسألتيش الدكتور بتاعه وهو يجاوبك على سؤالك؟
#12

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

ربنا يشفيهولك حبيبتي الف سلامة عليه ويفرح قلبك
بيه يارب
إظهار التوقيع
توقيع : لولو حبيب روحي
#13

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

يارب تلاقى طلبك
#14

افتراضي رد: محتاجة ردكوا

السلآم عليكم ورحمة الله وبركآته ...

أسأل الله لطفلك الشفـــآء العآجل

حموضــة الــدم لدى الأطفال ..

’,



’,

ما هي أمراض الأحماض العضوية؟

هي مجموعة من أمراض التمثيل الغذائي الوراثية و التي تنتج من نقص أو فقدان احد الخمائر (الإنزيمات)المهمة لهضم الأحماض العضوية و الأمينية الموجودة في الدم و للتخلص من مادة الأمونيا التي تنتج من هضم البروتينات.يوجد العديد من الأحماض العضوية في الدم و كل حمض يتحلل إلى مواد كيميائية أخرى بمساعدة العديد من الخمائر . عند نقص الخميرة فان نسبة الحمض العضوي في الدم ترتفع إلى معدلات خطيرة و تصبح كالسم الذي يقتل الخلايا و يعيقها من القيام بوظيفتها بشكل طبيعي.و إذا لم يعالج المرض فإنها تؤذي المخ ة تسبب تأخر عقلي و قد تؤدي إلى الوفاة لا قدر الله.

هل هي أمراض شائعة ؟

تعتبر أمراض الأحماض العضوية و الامينية من الأمراض الوراثية النادرة عالميا حيث يولد طفل مصاب لكل عشرة ألاف ولادة لطفل حي. , ولكن هذه الأمراض منتشر بشكل خاص في مجتمعنا السعودي حيث تشير التقديرات إلى ولادة طفل مصاب لكل ألف حالة ولادة لطفل حي. , و ذلك نظرا لشيوع الزواج بين الأقارب ,أو القبيلة الواحدة ،علما أنها قد تحدث في بعض الأسر من دون وجود صلة قرابة واضحة ,و لكن القرابة هي الأكثر شيوعا. وبشكل عام , فإننا لا ننصح بالزواج الأقارب عند وجود مثل هدا المرض في الأسرة كما نشجع على استشارة أطباء الوراثة للكشف عن هذا المرض قبل الزواج

كيف يصاب الطفل بالمرض؟

إن جميع الأمراض المتعلقة بالأحماض العضوية والأمينية أمراض وراثية. و هي تنتقل بما يعرف بالوراثة المتنحية.و هي ناتجة عن حدوث طفرة في الجين(المورث) المصنع للخميرة المهمة في تسهيل نوع محدد من التفاعلات الكيميائية. و حيث أن كل خميرة تصنع بنسختين من الجينات(المورثات) فإذا أصابت الطفرة كلا النسختين أصيب الطفل بالمرض أما إذا كانت نسخة سليمة و الأخرى غير ذلك فان الإنسان يصبح حامل للمرض..و المرض ينتقل من الأبوين إلى أطفالهم..كما أن الأبوين يكونان تلقائيا حاملين (ناقلين) للمرض عند إصابة احد أطفالهم. و ذلك نتيجة لحمل كل و احد منهم لطفرة في احد الجينات.و لذلك لا ينتقل المرض من أحدى الأبوين فقط بل يجب أن ينتقل من كلاهما في أن واحد.كما أن هناك نسبة احتمال تكرار المرض هي 25% في كل مرة تحمل فيها الزوجة.، و احتمال عدم تكرار الإصابة هي 75%. كما يجب التنبه إلى أن بعض الأطفال السليمين سوف يكونوا حاملين للمرض كأبويهم و عليهم أن يحترزوا عند الزواج لكي لا تتكرر نفس المرض في ذريتهم. إن الكثير من الآباء و الأمهات لا تعرف أنها حاملة للمرض إلا بعد أن يصاب احد أطفالها بأحد هذه الأمراض.و قد يكون ذلك في أول الأمر صدمة و قد لا يصدقون بهذا الأمر. .و للمزيد من المعلومات عن الوراثة المتنحية

ما هي أعراض هذه الأمراض؟

في العادة يولد الطفل طبيعيا و تظهر أعراض هذه الأمراض خلال الأيام الأولى من العمر خاصة بعد تناول عدة رضعات من حليب الأم و في كثير من الأحيان بعد تناول الحليب الصناعي..و الأعراض في العادة عبارة عن ضعف الرضاعة مع قيء و خمول متواصل و كسل و نوم مفرط و رخاوة في العضلات.و قد يزداد الخمول إلى أن يصل إلى حالة الإغماء التام . و قد تحدث التشنجات و قد تظهر رائحة مميزة و غريبة من عرق الطفل. و إذا لم يتم إسعاف المولود , تتدهور الحالة العامة فيحدث هبوط الكامل لوظائف الجسم خاصة للجهازين التنفسي والقلبي و يستدعي دخوله للعناية المركزة., و إذا لم يتم تدارك الأمر فقد تحدث الوفاة للمولود لا قدر الله.
كما قد تكون الأعراض في بعض أمراض الأحماض العضوية والأمينة اقل حده فتحدث ببطء أو على شكل تقلبات في حالة الطفل الصحية من طبيعي إلى غير طبيعية خلال أيام أو أسابيع و قد يستمر هذا التقلب لعدة أسابيع و في بعض الأحيان إلى عدة اشهر.و مما يصعب الأمر على الأطباء هو تشابه أعراض هذه الأمراض مع الالتهابات الجرثومية و التي تحدث للبعض المواليد. و تزداد الصعوبة إذا علمنا أن بعض أمراض الأحماض العضوية قد يصاحبها التهاب جرثومي في الدم.

كيف تشخص هذه الأمراض؟

يتم تشخيص الاشتباه بهذه الأمراض في مختبرات متخصصة و ذلك عن طريق فحص عينة من البول و الدم.كما يمكن التشخيص بفحص خلايا المشيمة ا و السائل الامينوسي لجنين خلال الحمل. و تقاس كمية ونوع الأحماض العضوية الزائدة في البول . كما يقوم الطبيب بقياس نسبة السكر و الكيتون والأمونيا و اللاكتيت و البيروفيت.كما يقيس عدد كريات الدم البيضاء و الصفائح و يقوم باختبار و وظائف الكلى و الأملاح و وظائف الكبد.كما قد يقوم بزراعة الدم للتأكد من عدم و جود أي جرثومة في الدم.و مع تطور الطب أمكن تشخيص العديد من أمراض الأحماض العضوية عن طريق مقياس الطيف الكتلة المتوالي (Tandem MS) بشكل سريع و عن طريق عدة نقط من دم الطفل. و كما سمح هذا الجهاز للكشف عن هذه الأمراض عن طريق برنامج فحص حديثي الولادة لأمراض التمثيل قبل أن تظهر الأعراض الخطيرة على المولود.

ما هو العلاج لهذه الأمراض؟

للأسف لا يوجد علاج شافي لهذه الأمراض. .إلا أن تقديم العلاج بشكل مبكر و قبل أن تحدث المضاعفات الخطيرة على المخ هي أحدث الأساليب العلاجية لهذه الأمراض.
وتكافح هذه الأمراض عن طريق استعمال بعض الأدوية مع التقيد بحمية غذائية خاصة.و لكل مرض من أمراض الأحماض العضوية برنامج علاجي مختلف.كما أن الاستجابة للعلاج تتفاوت على حسب نوع المرض و شدته.و تعتمد الحمية الغذائية على تقليل كمية البروتينات أو الكربوهيدرات أو الدهون التي يتناولها لطفل و خاصة التي يصعب على الطفل هضمها بشكل طبيعي حسب نوع الخميرة الناقصة و شدة نقصها. و من أهم الأدوية التي تستخدم لعلاج هذه الأمراض هي بعض الفيتامينات ( كفيتامين ب 12 و الثيامين ) و أشباه الفيتامينات(كالبيوتين) و التي تستعمل كمواد محفزة للخمائر و مركب الكارنتين و الذي يقوم بتخفيض نسبة المواد السمية في الجسم عن طريق طردها عبر الكلى. كما قد يستعمل أنواع محددة من المضادات الحيوية لتقليل نسبة البكتيريا في الجهاز الهضمي. و قد تعطى مواد قلوية لتخفيض نسبة حموضة الدم. .و عند تراكم السموم بشكل كبير فقد يلجأ الطبيب إلى استعمال الغسيل البروتوني أو غسيل الدم و ذلك كأجراء مؤقت خاصة لحديثي الولادة.

هل هناك نصائح لرعاية الطفل المصاب؟

نعم إليك بعض من هذه النصائح:

1-من المهم معرفة أن العلاج لهذه الأمراض مدى الحياة ،و لذلك من المهم المتابعة مع طبيب طفلك و التقيد بالحمية الغذائية لكي تتجنب ضعف النمو و المضاعفات الخطيرة على عقل الطفل.
2- من المهم المتابعة و التقيد بمواعيد العيادة مع طبيب المختص و مع أخصائية التغذية.
3- قد تدهور صحة الطفل عند تعرضه لأي مرض كالزكام مثلا أو عند حدوث ضعف في الشهية للطعام،ولذلك من الواجب الحرص عند إصابته بأي مرض على إعطاءه المزيد من السوائل و خاصة التي تحتوي على المواد السكرية كالعصيرات و تشجيع الطفل لتناول وجبته الغذائية.
4-من المهم التنبه و معرفة الأعراض المنذرة كالقيء و الخمول و الحضور إلى المستشفى بشكل سريع لكي يتلقى الطفل العلاج اللازم و قبل أن تدهور صحته.
5- احرص عند السفر اخذ كل ما تحتاجه من احتياطات و الحرص على أن يكون في المدينة التي تذهب إليها طبيا له خبرة بمثل هذه الأمراض خاصة إذا كانت مدة السفر طويلة.
5- قد يكون من المستحسن اخذ تقرير طبي يذكر حالة الطفل و الخطوات التي يجب القيام بها لو تدهورت حالته.
6- إن متابعة صحة الطفل على المدى الطويل قد يستدعي تضافر عدة تخصصات طبية لمساعدة الطفل. فحرص على إتباع إرشادات المختصين فيما يخص الطفل.
7- عليك معرفة انه لا يوجد علاج شافي لهذه الأمراض فلذلك احرص على عدم تجريب أي علاج إلا تحت إشراف طبيبك.

الاسترشاد الوراثي

بما أن جميع أمراض الأحماض العضوية أمراض وراثية فانه من الضروري إن تتلقى الأسرة جلسة مع أخصائي الأمراض الوراثية أو المرشد الوراثي إن وجد لإعطاء المزيد من التفاصيل عن المرض و التكهنات المستقبلة للمرض و شرح النواحي الوراثية و طرق انتقال المرض و نسبة احتمال تكرار الإصابة.و طرق الوقاية و الفحص خلال الحمل و الفحص قبل الزواج لبقية أفراد الأسرة.

طرق الوقاية و الفحص خلال الحمل

هناك عدد محدود من المراكز العالمية البحثية التي قد يكون لديها المقدرة على تشخيص الجنين المصاب بالمرض, و ذلك خلال الأسابيع الأولى من الحمل, ويتم ذلك بتحليل عينة الجدار الكوريونى المحيطان بالجنين (في الاسبوع العاشر من الحمل) أو خلايا من السائل الامينوسي(في الأسبوع السادس عشر من الحمل) وقياس نسبة الخميرة المسئولة عن حصول المرض (الإنزيم ) بدقه. و نظرا لعدم توفر العلاج لهذه الأمراض فانه من معرفة إصابة الجنين تكون مفيدة فقط في حالة النية في إسقاط (إجهاض) الجنين المصاب حسب الفتوى الشرعية(للمزيد عن الناحية الشرعية راجع هذه الصفحة) .. و للمزيد من طرق فحص الجنين الوراثية

أما التشخيص الوراثي للجين ( المورث) المسبب للمرض لدى الزوجين و الأولاد فإن ذلك يتم عن طريق البحث عن الطفرة المسببة للمرض و التي عن طريقها يمكن معرفة ما إذا كان الأطفال السليمين من المرض حاملين للمرض كأبويهم أم لا..و يقوم الطبيب بإجراء هذه الفحوصات عند البلوغ أو عند النية بالزواج.و إذا ما كان الشخص حاملا للمرض فانه يترتب أن يجرى فحص آخر للمرآة أو الرجل الذي ينوى الزواج منه.و لكن حتى الآن لا يتوفر هذا الفحص الدقيق إلا في القليل من المراكز عبر العالم.

و لا تنسى أن تذكيرك بأن تخبر طبيبة النساء و الولادة و الطبيب المتابع لطفلك السابق عند التخطيط للحمل القادم , وذلك لإتباع الوسيلة الأمثال لمتابعة الحمل و لعمل الفحوصات اللازمة مباشرة بعد الولادة و قبل أن تدهور حالة المولود الجديد .
و أخيرا نقول أن زواج الأقارب بشكل عام يلعب دورا مهما في ظهور الأمراض الوراثية التي لم تكن معروفة سابقا, لذلك فأن من الأساليب المتبعة للوقاية تشمل لابتعاد عن التزاوج بين الأسر التي ينتشر فيها هذه الأمراض. مع إجراء الفحص الطبي قبل الزواج لهذه الأمراض.


أتمنى أن أكون أفدتك بما وجدت من خلال بحثي عن هذا المرض ..
إظهار التوقيع
توقيع : مايا علي


قد تكوني مهتمة بالمواضيع التالية ايضاً
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى
محتاجه لروحك هبه شلبي المنتدي الادبي
محتاجه مساعدتكم / اريد مساعده محتاجة مساعدة / محتاجة مساعدة نيبراس الامل سؤال وجواب
بنات أنا محتاجة مساعدة محتاجة كل واحدة هنا تدخل و تكتب رد القلب البريئ فضفضة وحل المشاكل
محتاجة شغل تعبئة مواضيع sheroshero0o0o وظائف نسائية شاغرة
محتاجة موديل تشتغل معايا فى كورسات التجميل الحب الدافىء سوق عدلات النسائي العام


الساعة الآن 05:30 PM

الاتصال بنا - عدلات - أعلي الصفحة

جميع المشاركات تمثل وجهة نظر كاتبها وليس بالضرورة وجهة نظر الموقع


التسجيل بواسطة حسابك بمواقع التواصل